2025年6月3日，來自浙江杭州的中肽生化有限公司的母公司泰德醫藥（浙江）股份有限公司 Medtide Inc.(簡稱”泰德醫藥」)在港交所披露聆訊後的招股書，或很快在香港主板上市。其於2024年5月31日、2024年12月6日先後兩次遞表。

泰德醫藥聆訊後招股書鏈接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2024/106948/documents/sehk25060302865_c.pdf

主要業務

泰德醫藥，作為一家專註於多肽的CRDMO(合約研究，開發及生產機構)，提供從早期發現、臨床前研究、臨床開發以至商業化生產的全周期服務。

根據弗若斯特沙利文的資料，泰德醫藥是全球專註於多肽的最全面的CRDMO之一。於2023年按銷售收入計，泰德醫藥是全球第三大專註於多肽*的CRDMO，市場份額1.5%。

* 專註於多肽的CRDMO指多肽CRDMO服務貢獻逾50%收入的CRDMO公司。

截至2024年12月31日，泰德醫藥的項目管線包括項目管線包括1,217個進行中的CRO項目及332個進行中的CDMO項目。泰德醫藥戰略性地專註於胰高血糖素樣肽1(GLP-1)領域的管線建設。截至2025年5月26日，公司與七名客戶進行九個NCE GLP-1分子開發項目，開發口服或注射GLP-1分子產品。

泰德醫藥的項目管線亦包括與針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等適應症的仿製多肽API產品相關的各類項目。除了司美格魯肽，公司還提交了DMF或取得多個其他主要仿製葯產品的監管批准。公司還擁有其他在研的主要仿製多肽類產品，包括替爾泊肽、地非法林、雙羥萘酸曲普瑞林、替度魯肽等，以滿足更多樣化的客戶需求。

泰德醫藥已建立全球業務，項目覆蓋超過50個國家，包括中國、美國、日本、歐洲、韓國及澳大利亞等主要市場。公司為客戶提供符合全球主要市場監管規定的多肽類藥物開發、生產、CMC申報支持服務。

泰德醫藥主要提供合約研究機構(CRO)服務(即多肽新化學分子實體(NCE)發現合成)、合約開發及生產機構(CDMO)服務(即多肽化學、製造及控制(CMC)開發)、合約生產機構(CMO)服務(即多肽NCE及仿製藥商業化生產)。

泰德醫藥主要通過FFS(按服務收費)或FTE(全職當量，按工時收費)費用模式為製藥及生物技術公司提供多肽CRDMO服務產生收入。

股東架構

招股書顯示，泰德醫藥在上市前的股東架構中，

徐琪博士，通過琪康國際持股47.65%；李湘莉女士，直接及間接持股持股28.77%；徐琪博士、李湘莉女士為一致行動人，共同控制公司約76.42%的投票權。

董事高管

泰德醫藥董事會由9名董事組成，包括：

• 5名執行董事：
  
  徐琪博士(董事長、首席執行官)、；
  
  李湘博士(中肽生化主席)(李湘莉女士的胞兄)；
  
  李湘莉女士(中肽生化副總裁)；
  
  Cheng Tao女士(首席商務官)；
  
  李玲梅女士(聯席公司秘書兼董事會秘書)；
• 1名非執行董事：
  
  吳一暉先生(普陽投資、浙江大雄私募執行董事兼總經理)；
• 3名獨立非執行董事：
  
  於常海博士(太平紳士，聯交所生物科技諮詢小組成員)；
  
  朱迅博士(長春億諾科醫藥董事，原白求恩醫科大學教授、副校長) ；
  
  夏心晟先生(北京泓創私募合伙人)。

監事會3名：

顏喜亞女士(監事會主席兼中肽生化高級副總裁)；

吳海剛先生(中肽生化執行副總裁)；

傅紅英女士(中肽生化人力資源高級總監)。

除執行董事外，高管包括：

徐偉群先生(財務總監)。

公司業績

招股書顯示，在過去的2022年、2023年和2024年，泰德醫藥的營業收入分別為人民幣3.51億、3.37億和4.42億元，相應的凈利潤分別為人民幣5,398.0萬、4,890.5萬和5,917.3萬元。

中介團隊

泰德醫藥是次IPO的中介團隊主要有：

摩根士丹利、中信證券為其聯席保薦人；

安永為其審計師；

國浩為其公司中國律師；

達維為其公司香港及美國律師；

漢坤為其數據合規律師；

通商為其券商中國律師；

史密夫斐爾為其券商香港及美國律師；

浩德融資為其合規顧問；

弗若斯特沙利文為其行業顧問。

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