11月11日，總部位於上海張江高科技園區的基石葯業向港交所遞交招股書，擬在香港主板上市。
基石葯業是次IPO的中介團隊主要有：高盛、摩根士丹利為其聯席保薦人；德勤為其審計師；方達、競天公誠分別為其公司中國律師、券商中國律師；達維、世達分別為其公司香港律師、券商香港律師；弗若斯特沙利文為其行業顧問。
基石葯業，為一家處於臨床階段的生物技術公司，專註於開發及商業化創新腫瘤免疫治療及分子靶向藥物。基石葯業，已建立以腫瘤學為重點的產品管線，其策略重點為腫瘤免疫治療聯合療法。基石葯業希望憑藉14項資產，包括三種處於臨床階段的腫瘤免疫治療骨幹候選藥物（PD-L1、PD-1及CTLA-4抗體），發展出所有中國生物製藥公司中最大的腫瘤科聯合療法組合之一。為配合免疫治療骨幹候選藥物，公司自Agios及Blueprint獲得在大中華地區開發及商業化四種分子靶向化合物的獨家許可。依據美國臨床試驗所取得的數據，所有四種化合物(Ivosidenib (CS3010)、Avapritinib (CS3007)、CS3008（FGFR4抑製劑） 及CS3009（RET抑製劑） 的主要適應症均已取得概念性驗證。美國FDA於2018年7月批准Ivosidenib用於治療IDH1m 複發或難治性AML，屬全球同類首款藥物。Avapritinib為全球同類首款候選藥物，而CS3008及CS3009也具潛力成為全球同類首款藥物。
基石葯業的主要股東為WuXi Ventures，他們共持有基石葯業39.31%的股權。
基石葯業所有藥物尚未投入市場，在過去2016、2017兩個年度及2018上半年，尚無營業收入，凈利潤分別為-2.53億元、-3.44億元及-7.42億元人民幣。
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